HRID1492858

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID14798

Sodium Hydroxide

HNaO

结构：CCCCCCCCCCCCCCCCCCOc1cccc(C(=O)OC)c1OCCCOc1ccc(OCc2ccccc2)cc1

HCID53697548

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCCCCCCCCCCCOc1cccc(C(=O)O)c1OCCCOc1ccc(OCc2ccccc2)cc1

HCID18951543

未命名化合物

收率 76%

PROCEDURE

实验过程

Sodium hydroxide hydrolysis of 3-(octadecyloxy)-2-[3-[4-(phenylmethoxy)phenoxy]propoxy]benzoic acid methyl ester gave 3-(octadecyloxy)-2-[3-[4-(phenylmethoxy)phenoxy]propoxy]benzoic acid (76% yield, mp 75°-76°).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-d28221ebfcfe4e90b31b64b769f52bc3
来源数据集: uspto-grants-1994_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05374772
来源说明: uspto-grants-1994_12

反应 SMILES

[OH-].[Na+].C[O:4][C:5](=[O:50])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([O:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30])[C:7]=1[O:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][O:35][C:36]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([O:42][CH2:43][C:44]2[CH:49]=[CH:48][CH:47]=[CH:46][CH:45]=2)=[CH:38][CH:37]=1>>[CH2:13]([O:12][C:8]1[C:7]([O:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][O:35][C:36]2[CH:41]=[CH:40][C:39]([O:42][CH2:43][C:44]3[CH:45]=[CH:46][CH:47]=[CH:48][CH:49]=3)=[CH:38][CH:37]=2)=[C:6]([CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[C:5]([OH:50])=[O:4])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH3:30]