Sodium Glycinate → {[1-(2,6-Difluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carbonyl]-amino}-acetic acid
Reaktionsgleichung
C(O[C:4]([C:6]1[C:11](=[O:12])[N:10]([CH2:13][C:14]2[C:19]([F:20])=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[F:21])[N:9]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:8]2[C:7]=1[OH:25])=[O:5])C.[NH2:26][CH2:27][C:28]([O-:30])=[O:29].[Na+]>>[F:20][C:19]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([F:21])[C:14]=1[CH2:13][N:10]1[C:11](=[O:12])[C:6]([C:4]([NH:26][CH2:27][C:28]([OH:30])=[O:29])=[O:5])=[C:7]([OH:25])[C:8]2=[CH:24][CH:23]=[CH:22][N:9]12Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared according to the glycinolysis condition used in Example 1 step d) from 1-(2,6-difluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid ethyl ester (1.0 eq.) and sodium glycinate (15 eq.). ESI (m/z): 378 (M+H)+.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c956ceb9fddb4db2b48b845ad322547d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2012_07
- Patentnummer
- US08217043B2
Notizen zur Reaktion
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