HRID1522

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：c1ccc(COc2ccc(OC[C@@H]3CO3)cc2OCc2ccccc2)cc1

HCID11689086

未命名化合物

HCID14372866

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COC(=O)COc1ccc(CC(C)NCC(O)COc2ccc(OCc3ccccc3)c(OCc3ccccc3)c2)cc1

HCID86752189

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared from (S)-3-(3,4-dibenzyloxyphenoxy)-1,2-epoxypropane and (R)-4-(2-aminopropyl)phenoxyacetic acid methyl ester according to the method described in Procedure 13.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-86f5e49c8e57407dadc506848462b455
来源数据集: uspto-grants-1998_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05726165
来源说明: uspto-grants-1998_03

反应 SMILES

[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[O:20][CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[O:12][CH2:13][C@H:14]1[O:16][CH2:15]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:28][O:29][C:30](=[O:43])[CH2:31][O:32][C:33]1[CH:38]=[CH:37][C:36]([CH2:39][C@H:40]([NH2:42])[CH3:41])=[CH:35][CH:34]=1>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[O:20][CH2:21][C:22]1[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1)[O:12][CH2:13][CH:14]([OH:16])[CH2:15][NH:42][CH:40]([CH3:41])[CH2:39][C:36]1[CH:37]=[CH:38][C:33]([O:32][CH2:31][C:30]([O:29][CH3:28])=[O:43])=[CH:34][CH:35]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1