Ethyl Bromide → 5-Chloro-1-ethylindoline-2,3-dione
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:6](=[O:13])[C:5]1=[O:14])[CH2:2]C.[Cl:15]C1C=C2C(=CC=1)NC(=O)C2=O.C(Br)C>>[Cl:15][C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:12](=[CH:11][CH:10]=1)[N:4]([CH2:1][CH3:2])[C:5](=[O:14])[C:6]2=[O:13]Komponenten
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Versuchsvorschrift
Was made in an analogous fashion to 1-propylindoline-2,3-dione using commercially available 5-chloro isatin and ethyl bromide, both purchased from Fisher Scientific. 1H NMR δ 7.58 (m, 2H), 6.88 (d, 1H), 3.80 (q, 2H), 1.31 (t, 3H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-082ba919bac84d8b84853b20db6c3835
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_07
- Patentnummer
- US09079853B2
Notizen zur Reaktion
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