3-Fluoro-2-(pyrimidin-2-yl)benzoic acid → (5-(6,7-Difluoroquinoxalin-2-yl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)(3-fluoro-2-(pyrimidin-2-yl)phenyl)methanone

HRID 1525113Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1525113
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[F:12])[N:8]=[C:7]([N:13]1[CH2:20][CH:19]3[CH:15]([CH2:16][NH:17][CH2:18]3)[CH2:14]1)[CH:6]=[N:5]2.[F:21][C:22]1[C:23]([C:31]2[N:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][N:32]=2)=[C:24]([CH:28]=[CH:29][CH:30]=1)[C:25](O)=[O:26]>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[F:12])[N:8]=[C:7]([N:13]1[CH2:14][CH:15]3[CH2:16][N:17]([C:25]([C:24]4[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[C:22]([F:21])[C:23]=4[C:31]4[N:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][N:36]=4)=[O:26])[CH2:18][CH:19]3[CH2:20]1)[CH:6]=[N:5]2

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared in a manner analogous to Example 15, utilizing Intermediate 44 and Intermediate 50 in the last step MS (ESI): mass calculated for C25H19F3N6O, 476.16; m/z found 477.2 [M+H]+. 1H NMR (500 MHz, CDCl3) 8.74 (t, J=12.5, 2H), 8.25 (d, J=20.5, 1H), 7.65 (dd, J=10.5, 8.4, 1H), 7.52-7.40 (m, 2H), 7.26-7.12 (m, 3H), 3.97-3.74 (m, 3H), 3.73-3.52 (m, 4H), 3.38 (dd, J=11.1, 4.6, 1H), 3.22-3.02 (m, 2H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a28333d49a5e4b2cbd5f390d34fcc9cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_07
Patentnummer
US09079911B2

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