HRID1528829

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID9866743

未命名化合物

结构：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4CC(=O)O)cc3)cc2)CC1

HCID66577387

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4CC(=O)N[C@H]4c5ccccc5C[C@H]4O)cc3)cc2)CC1

HCID66582090

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the procedure described in Example 33, Step 4, using 1-[4′-(4-carboxymethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester and (1S,2R)-1-amino-indan-2-ol.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3aa8eef08efb4487a4935270124d08bf
来源数据集: uspto-grants-2015_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US09090573B2
来源说明: uspto-grants-2015_07

反应 SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH2:27][C:28](O)=[O:29])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[NH2:31][C@H:32]1[C:40]2[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=2)[CH2:34][C@H:33]1[OH:41]>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH2:27][C:28](=[O:29])[NH:31][C@H:32]4[C:40]5[C:35](=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=5)[CH2:34][C@H:33]4[OH:41])=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]