5-(2-Chloro-ethyl)-3-methyl-oxazolidin-2-one → 5-[2-[4-(4-Ethylaminophenyl)-1-piperazinyl]ethyl]-3-methyl-2-oxazolidinone

HRID 1533936ノート

反応式

HRID 1533936 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH:4]1[O:8][C:7](=[O:9])[N:6]([CH3:10])[CH2:5]1.[CH2:11]([NH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([N:20]2[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:16][CH:15]=1)[CH3:12]>>[CH2:11]([NH:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([N:20]2[CH2:21][CH2:22][N:23]([CH2:2][CH2:3][CH:4]3[O:8][C:7](=[O:9])[N:6]([CH3:10])[CH2:5]3)[CH2:24][CH2:25]2)=[CH:18][CH:19]=1)[CH3:12]

参加物

3

実験手順

Following the procedure of Example 2, the title compound is prepared from 5-(2-chloroethyl)-3-methyl-2-oxazolidinone and 1-(4-ethylaminophenyl)piperazine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-4312162536314fc19ff4af37179e9bd8
出典データセット
uspto-grants-1992_02
特許番号
US05086055

反応ノート

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