4-Chloro-alpha-methylstyrene → HCID 19908430、化合物

HRID 1534863ノート

反応式

HRID 1534863 の反応式
Cl[C:2](=[N:8][NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][CH:11]=1)[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].[Cl:17][C:18]1[CH:26]=[CH:25][C:21]([C:22]([CH3:24])=[CH2:23])=[CH:20][CH:19]=1>>[Cl:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]([N:9]2[C:22]([C:21]3[CH:25]=[CH:26][C:18]([Cl:17])=[CH:19][CH:20]=3)([CH3:24])[CH2:23][C:2]([C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4])=[N:8]2)=[CH:11][CH:12]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 743814-Chloro-alpha-methylstyreneHCID 2761323Ethyl 2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazono)acetate

生成物 1

HCID 19908430HCID 19908430、化合物

実験手順

The compound of Example 6 (1.0 gm) was converted to the title compound (0.6 gm) by adaptation of the procedure of Example 9 to 4-chloro-α-methyl styrene (2.5 ml). The product was a yellow oil. NMR (CDCl3) 7.3-6.8 (m, ArH, 8H), 4.3 (q, 2H, CH2), 3.3 (m, 2H, CH2), 1.8 (s, 3H, CH3), 1.3 (t, 3H, CH3).

出典と根拠

ORDレコード
ord-e3c5aef6dbaf467e9cf53cade32cdb9f
出典データセット
uspto-grants-1992_02
特許番号
US05091405

反応ノート

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