HRID1575041

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2735446

2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonyl chloride

C6H3ClN2O3S

结构：CCCCn1c(=O)n(Cc2ccccc2F)c(=O)c2[nH]c(Cc3ccc(N)cc3)nc21

HCID21891720

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCn1c(=O)n(Cc2ccccc2F)c(=O)c2[nH]c(Cc3ccc(NS(=O)(=O)c4cccc5nonc45)cc3)nc21

HCID10326289

未命名化合物

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-7411f5f5dd8745f188cde4abc7410937
来源数据集: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D
来源说明: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (1/10)

反应 SMILES

[NH2:1][c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([CH2:6][c:7]2[n:8][c:9]3[n:10]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[c:11](=[O:25])[n:12]([CH2:17][c:18]4[c:19]([F:24])[cH:20][cH:21][cH:22][cH:23]4)[c:13](=[O:16])[c:14]3[nH:15]2)[cH:30][cH:31]1.[n:32]1[c:33]2[c:34]([n:35][o:36]1)[c:37]([S:41](=[O:42])(=[O:43])[Cl:44])[cH:38][cH:39][cH:40]2>>[NH:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][c:5]([CH2:6][c:7]2[n:8][c:9]3[n:10]([CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH3:29])[c:11](=[O:25])[n:12]([CH2:17][c:18]4[c:19]([F:24])[cH:20][cH:21][cH:22][cH:23]4)[c:13](=[O:16])[c:14]3[nH:15]2)[cH:30][cH:31]1)[S:41]([c:37]1[c:34]2[c:33]([n:32][o:36][n:35]2)[cH:40][cH:39][cH:38]1)(=[O:42])=[O:43]