1-Butylpiperidin-4-amine → 2-Chloro-4-(7-chloro-4-quinolylamino)-N-(1-n-butyl-4-piperidyl)benzene-sulphonamide

HRID 1580691Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1580691
Cl[C:2]1[CH:11]=[C:10]([NH:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([OH:22])(=O)=[O:20])=[C:15]([Cl:23])[CH:14]=2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.Cl.S(Cl)([Cl:28])(=O)=O.[NH2:30][CH:31]1[CH2:36][CH2:35][N:34]([CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH3:40])[CH2:33][CH2:32]1>>[Cl:23][C:15]1[CH:14]=[C:13]([NH:12][C:10]2[C:9]3[C:4](=[CH:5][C:6]([Cl:28])=[CH:7][CH:8]=3)[N:3]=[CH:2][CH:11]=2)[CH:18]=[CH:17][C:16]=1[S:19]([NH:30][CH:31]1[CH2:36][CH2:35][N:34]([CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH3:40])[CH2:33][CH2:32]1)(=[O:20])=[O:22]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 122628201-Butylpiperidin-4-amineHCID 19012189Sulphonylchloride hydrochlorideHCID 215635564-(2-Chloro-4-quinolylamino)-2-chlorobenzene sulphonic acid

Produkt 1

HCID 215635402-Chloro-4-(7-chloro-4-quinolylamino)-N-(1-n-butyl-4-piperidyl)benzene-sulphonamide

Versuchsvorschrift

4-(2-Chloro-4-quinolylamino)-2-chlorobenzene sulphonic acid is converted to the corresponding sulphonylchloride hydrochloride and reacted with 4-amino-1-butylpiperidine in a similar manner to that described in Example 1(b) to give the title compound.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-851ec24b96b04e0a9a5397870a7422b0
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_01
Patentnummer
US03933829

Notizen zur Reaktion

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