HRID1582038

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2c(n(C(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl)c3ccccc23)C1

HCID69894194

未命名化合物

结构：CC(C)(C)OC(=O)C(CS(=O)(=O)Cl)C1CCN(C(=O)OCc2ccccc2)CC1

HCID86584275

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)OC(=O)C(CS(=O)(=O)N1CCc2c(n(C(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl)c3ccccc23)C1)C1CCN(C(=O)OCc2ccccc2)CC1

HCID69896408

未命名化合物

收率 71.9%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID21899848

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 4-(1-tert-butoxycarbonyl-2-chlorosulfonyl-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester (640 mg) and 3,4-dihydro-1H-β-carboline-2,9-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 9-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester (500 mg) to give, after chromatography (SiO2, 2:1 heptane-ethyl acetate), the title compound (608 mg, 61%) as a white solid.

WORKUP

后处理

customto give

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-769917f7d2a34c9ba7bc9545c01ffaa4
来源数据集: uspto-grants-2004_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06734189B2
来源说明: uspto-grants-2004_05

反应 SMILES

[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:16][CH2:15][CH:14]([CH:17]([C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])[CH2:18][S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:30][C:31]([Cl:57])([Cl:56])[CH2:32][O:33][C:34]([N:36]1[C:48]2[CH2:47][N:46](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:45][CH2:44][C:43]=2[C:42]2[C:37]1=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)=[O:35]>CCCCCCC.C(OCC)(=O)C>[Cl:57][C:31]([Cl:30])([Cl:56])[CH2:32][O:33][C:34]([N:36]1[C:48]2[CH2:47][N:46]([S:19]([CH2:18][CH:17]([CH:14]3[CH2:15][CH2:16][N:11]([C:9]([O:8][CH2:1][C:2]4[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=4)=[O:10])[CH2:12][CH2:13]3)[C:23]([O:25][C:26]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:27])=[O:24])(=[O:21])=[O:20])[CH2:45][CH2:44][C:43]=2[C:42]2[C:37]1=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=2)=[O:35]