HRID1582854

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID2682

1-Hexadecanol

C16H34O

结构：O=C([O-])c1cc(Oc2ccc([N+](=O)[O-])cc2)cc(Oc2ccc([N+](=O)[O-])cc2)c1

HCID22715474

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)c1cc(Oc2ccc([N+](=O)[O-])cc2)cc(Oc2ccc([N+](=O)[O-])cc2)c1

HCID86759452

未命名化合物

收率 81%

PROCEDURE

实验过程

Using 3,5-bis(4-nitrophenoxy)benzoate (8) (25.6 g, 64.6 mmol) obtained in Example 4 and n-hexadecyl alcohol (17.3 g, 71.5 mmol), n-hexadecyl[3,5-bis(4-nitrophenoxy)]benzoate was obtained (32.4 g, yield: 81%) in the same manner as in Example 4.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-2840ab729eff4eb0946f468265587741
来源数据集: uspto-grants-2004_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06740371B1
来源说明: uspto-grants-2004_05

反应 SMILES

[N+:1]([C:4]1[CH:29]=[CH:28][C:7]([O:8][C:9]2[CH:10]=[C:11]([CH:15]=[C:16]([O:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:21][CH:20]=3)[CH:17]=2)[C:12]([O-:14])=[O:13])=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[CH2:30](O)[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH3:45]>>[CH2:45]([O:13][C:12](=[O:14])[C:11]1[CH:10]=[C:9]([O:8][C:7]2[CH:6]=[CH:5][C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])=[CH:29][CH:28]=2)[CH:17]=[C:16]([O:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:21][CH:20]=2)[CH:15]=1)[CH2:44][CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][CH3:30]