2-Benzyloxy-5-chlorobenzeneboronic acid → HCID 67277523, Verbindung
Reaktionsgleichung
Br[C:2]1[CH:14]=[CH:13][C:5]([C:6]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[O:7])=[C:4]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:3]=1.[Cl:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([O:29][CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][CH:32]=2)=[C:24](B(O)O)[CH:25]=1>>[Cl:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([O:29][CH2:30][C:31]2[CH:32]=[CH:33][CH:34]=[CH:35][CH:36]=2)=[C:24]([C:2]2[CH:14]=[CH:13][C:5]([C:6]([N:8]3[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]3)=[O:7])=[C:4]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:3]=2)[CH:25]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The sub-title compound was prepared by the method of Example 11 step b) using the product of step b) and [5-chloro-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid. M.p. 143-4° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-e70ccbae04b6475680fc86db6f1f70af
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07737135B2
Notizen zur Reaktion
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