O-Xylene → 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinyl t-butyl-sulphonyl-acetate

HRID 161240Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 161240
[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[S:5](=[O:6])(=[O:7])[CH2:8][C:9](=[O:10])[O:11][CH3:12].[Li:24].[NH2-:25].[OH:13][CH:14]1[CH2:15][C:16]([CH3:22])([CH3:23])[NH:17][C:18]([CH3:20])([CH3:21])[CH2:19]1.[c:26]1([CH3:27])[c:28]([CH3:29])[cH:30][cH:31][cH:32][cH:33]1>>[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[S:5](=[O:6])(=[O:7])[CH2:8][C:9](=[O:10])[O:11][CH:12]1[CH2:15][C:16]([CH3:22])([CH3:23])[NH:17][C:18]([CH3:20])([CH3:21])[CH2:19]1

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 7237O-XyleneHCID 754714-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidineHCID 2826723AzanideHCID 3028194LithiumHCID 43444477Methyl 2-(2-methylpropane-2-sulfonyl)acetate

Produkt 1

HCID 543326382,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinyl t-butyl-sulphonyl-acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d34ea559c31e460a980e5f258d7085e8
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)

Notizen zur Reaktion

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