Ethanol → 4-nitro-N-(1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinamine-N-oxide

HRID 1613959Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1613959
F[C:2]1[CH:3]=[N+:4]([O-])[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9].[NH2:12][N:13]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14]1.C([OH:20])C>>[N+:8]([C:7]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[CH:3][C:2]=1[NH+:12]([O-:20])[N:13]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14]1)([O-:10])=[O:9]

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 1365891-AminopyrroleHCID 5940283-Fluoro-4-nitropyridin-1-ium-1-olate

Produkt 1

HCID 197745754-nitro-N-(1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinamine-N-oxide

Versuchsvorschrift

A solution of 5 g of 3-fluoro-4-nitropyridine-N-oxide (disclosed in Talik and Talik, Roczniki Chemii, 38, 777 (1964)) and 5 g of 1-aminopyrrole in 75 ml of ethanol was stirred one hour at 85° and thereafter cooled and filtered to give 6 g of 4-nitro-N-(1H-pyrrol-1-yl)-3-pyridinamine-N-oxide as a solid, d 224°-226°. A 3 g sample was recrystallized from ethanol to give 2 g of crystals, d 224°-226°.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f2b2762315ac4bb7a3fb355b5bf28d5a
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_03
Patentnummer
US05194618

Notizen zur Reaktion

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