Silybin → HCID 131717836, compound

HRID 1614558Notes

Reaction equation

[CH3:1][O:2][CH2:3][C@H:4]1[O:9][C@@H:8]2[O:10][C@H:11]3[C@H:16]([OH:17])[C@@H:15]([O:18][CH3:19])[C@@H:14]([O:20][C@H:21]4[C@H:26]([OH:27])[C@@H:25]([O:28][CH3:29])[C@@H:24]([O:30][C@H:31]5[C@H:36]([OH:37])[C@@H:35]([O:38][CH3:39])[C@@H:34]([O:40][C@H:41]6[C@H:46]([OH:47])[C@@H:45]([O:48][CH3:49])[C@@H:44]([O:50][C@H:51]7[C@H:56]([OH:57])[C@@H:55]([O:58][CH3:59])[C@@H:54]([O:60][C@H:61]8[C@H:67]([OH:68])[C@@H:66]([O:69][CH3:70])[C@@H:64]([O:65][C@H:5]1[C@H:6]([OH:91])[C@H:7]2[O:89][CH3:90])[O:63][C@@H:62]8[CH2:71][O:72][CH3:73])[O:53][C@@H:52]7[CH2:74][O:75][CH3:76])[O:43][C@@H:42]6[CH2:77][O:78][CH3:79])[O:33][C@@H:32]5[CH2:80][O:81][CH3:82])[O:23][C@@H:22]4[CH2:83][O:84][CH3:85])[O:13][C@@H:12]3[CH2:86][O:87][CH3:88].[CH3:92][O:93][C:94]1[CH:99]=[C:98]([C@H:100]2[O:105][C:104]3[CH:106]=[C:107]([C@H:110]4[O:120][C:119]5[C:114](=[C:115]([OH:122])[CH:116]=[C:117]([OH:121])[CH:118]=5)[C:112](=[O:113])[C@@H:111]4[OH:123])[CH:108]=[CH:109][C:103]=3[O:102][C@@H:101]2[CH2:124][OH:125])[CH:97]=[CH:96][C:95]=1[OH:126]>>[CH3:92][O:93][C:94]1[CH:99]=[C:98]([C@H:100]2[O:105][C:104]3[CH:106]=[C:107]([C@H:110]4[O:120][C:119]5[C:114](=[C:115]([OH:122])[CH:116]=[C:117]([OH:121])[CH:118]=5)[C:112](=[O:113])[C@@H:111]4[OH:123])[CH:108]=[CH:109][C:103]=3[O:102][C@@H:101]2[CH2:124][OH:125])[CH:97]=[CH:96][C:95]=1[OH:126].[CH3:82][O:81][CH2:80][C@H:32]1[O:33][C@@H:34]2[O:40][C@H:41]3[C@H:46]([OH:47])[C@@H:45]([O:48][CH3:49])[C@@H:44]([O:50][C@H:51]4[C@H:56]([OH:57])[C@@H:55]([O:58][CH3:59])[C@@H:54]([O:60][C@H:61]5[C@H:67]([OH:68])[C@@H:66]([O:69][CH3:70])[C@@H:64]([O:65][C@H:5]6[C@H:6]([OH:91])[C@@H:7]([O:89][CH3:90])[C@@H:8]([O:10][C@H:11]7[C@H:16]([OH:17])[C@@H:15]([O:18][CH3:19])[C@@H:14]([O:20][C@H:21]8[C@H:26]([OH:27])[C@@H:25]([O:28][CH3:29])[C@@H:24]([O:30][C@H:31]1[C@H:36]([OH:37])[C@H:35]2[O:38][CH3:39])[O:23][C@@H:22]8[CH2:83][O:84][CH3:85])[O:13][C@@H:12]7[CH2:86][O:87][CH3:88])[O:9][C@@H:4]6[CH2:3][O:2][CH3:1])[O:63][C@@H:62]5[CH2:71][O:72][CH3:73])[O:53][C@@H:52]4[CH2:74][O:75][CH3:76])[O:43][C@@H:42]3[CH2:77][O:78][CH3:79]

Participants

Reactant 2

HCID 31553Silybin

HCID 10171019Di-O-methyl-beta-cyclodextrin

Product 1

HCID 131717836HCID 131717836, compound

Procedure

The method of Example 6 was repeated except that 110 g 2,6-di-O-methyl-β-cyclodextrin (DIMEB; 82 mmol) and 18 g Silybinin (37 mmol) were used.

Sources & evidence

ORD record: ord-63b719a81c684045b77e0cdb7be6df1e
Source dataset: uspto-grants-1993_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patent number: US05198430

Reaction notes

Loading…