HRID1616893

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID24900601

3-(Benzyloxy)benzene-1-thiol

C13H12OS

HCID67324876

未命名化合物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCC2c3ccc(S(=O)(=O)c4cccc(OCc5ccccc5)c4)cc3OC2C1

HCID67325213

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2c(oc3cc(S(=O)(=O)c4cccc(OCc5ccccc5)c4)ccc23)C1

HCID67323842

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared as described for 7-(3-benzyloxy-benzenesulfonyl)-3,4,4a,9a-tetrahydro-1H-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid tert-butyl ester using 7-iodo-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridine and 3-benzyloxy-thiophenol

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-8e8a0d8bb6d34931b276591b3d3b4b99
来源数据集: uspto-grants-2014_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08765779B2
来源说明: uspto-grants-2014_07

反应 SMILES

[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]2[C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([O:30][CH2:31][C:32]5[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=5)[CH:25]=4)(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][C:15]=3[O:16][CH:10]2[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].IC1C=CC2C3CCNCC=3OC=2C=1.C(OC1C=C(S)C=CC=1)C1C=CC=CC=1>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C:11]2[C:14]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([O:30][CH2:31][C:32]5[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=5)[CH:25]=4)(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][C:15]=3[O:16][C:10]=2[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]