Triethylamine → 4-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetate

HRID 1620884Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1620884
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11](Cl)=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:21][S:22][C:23]1[S:27][C:26]([NH2:28])=[N:25][CH:24]=1>C1COCC1>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11](=[O:12])[NH:28][C:26]2[S:27][C:23]([S:22][CH3:21])=[CH:24][N:25]=2)=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 3516785-(Methylthio)thiazol-2-amineHCID 2756254p-Acetoxybenzoyl chloride

Produkt 1

HCID 575718204-{[5-(Methylsulfanyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamoyl}phenyl acetateAusbeute 84,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

Following the procedure for the synthesis of example 512, intermediate 510 (0.815 g, 4.10 mmol) dissolved in dry THF (25.0 mL), triethylamine (0.572 mL, 4.10 mmol), and 514 (0.500 g, 3.42 mmol) dissolved in dry THF (10.0 mL) gave 515 (0.887 g, 84%) as a tan solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19a1d533aa6c4c6ebc50139a9e92ad9e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_07
Patentnummer
US08772502B2

Notizen zur Reaktion

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