HRID1624386

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

反应SMILES：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4CBr)cc3)cc2)CC1

HCID66577199

未命名化合物

HCID178419346

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CCOC(=O)C1(c2ccc(-c3ccc(-c4onc(C)c4Cn4ccc(-c5ccc(Br)cc5)n4)cc3)cc2)CC1

HCID66577583

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared according to the procedure described in Example 6, Step 3, using 1-[4′-(4-bromomethyl-3-methyl-isoxazol-5-yl)-biphenyl-4-yl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester and 3-(4-bromo-phenyl)-1H-pyrazole.

WORKUP

后处理

customPrepared

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-968d951afc10491fa96aa43090880fe9
来源数据集: uspto-grants-2014_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US08778983B2
来源说明: uspto-grants-2014_07

反应SMILES

[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH2:27]Br)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[Br:29][C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([C:36]2[CH:40]=[CH:39][NH:38][N:37]=2)=[CH:32][CH:31]=1>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1([C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([C:21]4[O:25][N:24]=[C:23]([CH3:26])[C:22]=4[CH2:27][N:38]4[CH:39]=[CH:40][C:36]([C:33]5[CH:32]=[CH:31][C:30]([Br:29])=[CH:35][CH:34]=5)=[N:37]4)=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]