HRID1626673

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(C)(C)OC(=O)N1Cc2nc(-c3ccc(NC(=O)NC4CC4)cc3F)nc(N3CCOCC3)c2C1

HCID66687725

未命名化合物

结构：C[C@H]1COCCN1c1nc(Cl)nc2c1CN(C(=O)OC(C)(C)C)C2

HCID86663148

未命名化合物

2 次

PRODUCTS

生成物

结构：C[C@H]1COCCN1c1nc(-c2ccc(NC(=O)NC3CC3)cc2F)nc2c1CN(C(=O)OC(C)(C)C)C2

HCID66687907

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Method as described for tert-Butyl 2-(4-(3-cyclopropylureido)-2-fluorophenyl)-4-morpholino-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate (example 143) using (S)-tert-butyl 2-chloro-4-(3-methylmorpholino)-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-6(7H)-carboxylate (intermediate 1).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-00d6e1be16864a6eb88c2a8c15c46545
来源数据集: uspto-grants-2014_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08785457B2
来源说明: uspto-grants-2014_07

反应 SMILES

[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:36])[NH:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]3[N:14]=[C:15]([N:29]4[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][CH2:30]4)[C:16]4[CH2:21][N:20]([C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23])[CH2:19][C:17]=4[N:18]=3)=[C:9]([F:35])[CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:38]1N=C(N2CCOC[C@@H]2C)C2CN(C(OC(C)(C)C)=O)CC=2N=1>>[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:36])[NH:6][C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]3[N:14]=[C:15]([N:29]4[CH2:30][CH2:31][O:32][CH2:33][C@@H:34]4[CH3:38])[C:16]4[CH2:21][N:20]([C:22]([O:24][C:25]([CH3:27])([CH3:28])[CH3:26])=[O:23])[CH2:19][C:17]=4[N:18]=3)=[C:9]([F:35])[CH:8]=2)[CH2:2][CH2:3]1