HRID1636275

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID333466

N-(tert-butoxycarbonyl)glycylglycine

C9H16N2O5

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)N(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@]1(N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1C(=O)[C@H](C)N$

HCID86755189

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

$结构：CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)N(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@]1(N)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1C(=O)[C@H](C)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)OC(C)(C)C$

HCID86755188

未命名化合物

收率 76%

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID6344

Dichloromethane

CH2Cl2

PROCEDURE

实验过程

from N-(2-L-alanyl-amino-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-N-octadecyl-oleamide and N-tert-butyloxycarbonyl-glycyl-glycine. Yield 76%. [α]D =+14.9° (c=1.05, dichloromethane).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-70401611a74141e0a8c50a3dce5ee963
来源数据集: uspto-grants-2000_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06034055
来源说明: uspto-grants-2000_03

反应 SMILES

[NH2:1][C@H:2]([C:4]([C@@H:6]1[C@@H:11]([OH:12])[C@H:10]([OH:13])[C@@H:9]([CH2:14][OH:15])[O:8][C@@:7]1([NH2:54])[N:16]([CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52][CH3:53])[C:17](=[O:35])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24]/[CH:25]=[CH:26]\[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])=[O:5])[CH3:3].[C:55]([O:59][C:60]([NH:62][CH2:63][C:64]([NH:66][CH2:67][C:68](O)=[O:69])=[O:65])=[O:61])([CH3:58])([CH3:57])[CH3:56]>ClCCl>[C:55]([O:59][C:60]([NH:62][CH2:63][C:64]([NH:66][CH2:67][C:68]([NH:1][C@H:2]([C:4]([C@@H:6]1[C@@H:11]([OH:12])[C@H:10]([OH:13])[C@@H:9]([CH2:14][OH:15])[O:8][C@@:7]1([NH2:54])[N:16]([CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50][CH2:51][CH2:52][CH3:53])[C:17](=[O:35])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24]/[CH:25]=[CH:26]\[CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])=[O:5])[CH3:3])=[O:69])=[O:65])=[O:61])([CH3:58])([CH3:57])[CH3:56]