Piperidine, 1-(2-chloroethyl)-, hydrochloride → 1-[2-(4-Pyrazol-1-yl-phenoxy)-ethyl]-piperidine

HRID 1641425Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1641425
[N:1]1([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([OH:12])=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[N:2]1.Cl.Cl[CH2:15][CH2:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1>>[N:1]1([C:6]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([O:12][CH2:15][CH2:16][N:17]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]3)=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[N:2]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 74826Piperidine, 1-(2-chloroethyl)-, hydrochlorideHCID 124631314-(1H-Pyrazol-1-yl)phenol

Produkt 1

HCID 247695481-[2-(4-Pyrazol-1-yl-phenoxy)-ethyl]-piperidineAusbeute 47 %

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from 4-Pyrazol-1-yl-phenol (0.1 g, 0.62 mmol) and 1-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (0.23 g, 1.25 mmol) using the general procedure C with a yield of 47% (80 mg); 1H NMR (400 MHz, CDCl3) 7.82 (dd, J=2.4, 0.4 Hz, 1H), 7.69 (br, dd, J=1.6, 0.4 Hz, 1H), 7.57 (d, J=9.2 Hz, 2H), 6.97 (d, J=9.2 Hz, 2H), 6.43 (dd, J=2.4, 2 Hz, 1H), 4.14 (t, J=12, 6 Hz, 2H), 2.79 (t, J=12, 6 Hz, 2H), 2.52 (br, 4H), 1.61-1.47 (m, 6H);

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-98f86a024d81438fa6bf153ecde64a87
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_02
Patentnummer
US08115005B2

Notizen zur Reaktion

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