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HRID1659377

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1659377 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
HCID10133

Chenodeoxycholic acid

C24H40O4

结构：C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3C(=O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H](O)[C@]12C
HCID188292

7-Ketodeoxycholic acid

C24H38O5

PRODUCTS

生成物

1
结构：C[C@H](CCC(=O)O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3C[C@H](O)[C@]12C
HCID122340

7-Epicholic acid

C24H40O5

PROCEDURE

实验过程

The procedure of Example 1 is followed except that an equivalent amount of 3α, 12α-dihydroxy-7-keto-5β-cholanoic acid is substituted for the 3α, 7α-dihydroxy-5β-cholanoic acid to yield 3α, 7β, 12α-trihydroxy-5β-cholanoic acid.