HRID1665553

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID60631229

未命名化合物

结构：CNC(=O)Nc1ccc(-c2nc(-c3ccc(N)cc3)nc(N3CC4CCC(C3)O4)n2)cc1

HCID67437223

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CNC(=O)Nc1ccc(-c2nc(-c3ccc(NC(=O)Nc4ccc(C(N)=O)cc4)cc3)nc(N3CC4CCC(C3)O4)n2)cc1

HCID67021914

未命名化合物

收率 13%

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared by following the procedure of example 462 step 7 using 1-(4-(4-(4-aminophenyl)-6-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-3-methylurea and phenyl 4-carbamoylphenylcarbamate. Yield 90 mg, 13% yield.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-46ec9276118b4d1bbeaa279cfafe8095
来源数据集: uspto-grants-2011_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08039469B2
来源说明: uspto-grants-2011_10

反应 SMILES

[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:13]=[C:12]([N:14]3[CH2:20][CH:19]4[O:21][CH:16]([CH2:17][CH2:18]4)[CH2:15]3)[N:11]=[C:10]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([NH:28][C:29]([NH:31][CH3:32])=[O:30])=[CH:24][CH:23]=3)[N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[C:33]([C:36]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([NH:42][C:43](=O)[O:44]C2C=CC=CC=2)=[CH:38][CH:37]=1)(=[O:35])[NH2:34]>>[CH3:32][NH:31][C:29]([NH:28][C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:22]([C:10]2[N:11]=[C:12]([N:14]3[CH2:20][CH:19]4[O:21][CH:16]([CH2:17][CH2:18]4)[CH2:15]3)[N:13]=[C:8]([C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:43]([NH:42][C:39]4[CH:40]=[CH:41][C:36]([C:33]([NH2:34])=[O:35])=[CH:37][CH:38]=4)=[O:44])=[CH:7][CH:6]=3)[N:9]=2)=[CH:23][CH:24]=1)=[O:30]