HRID16691

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID300977

N-(2-Methoxyethyl)methylamine

C4H11NO

结构：O=C(CCCCN1CCOCC1=O)Nc1c(C(=O)Nc2ccc(Cl)cn2)oc2ccc(C(=O)O)nc12

HCID57633400

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COCCN(C)C(=O)c1ccc2oc(C(=O)Nc3ccc(Cl)cn3)c(NC(=O)CCCCN3CCOCC3=O)c2n1

HCID57633276

未命名化合物

收率 75%

PROCEDURE

实验过程

2-{[(5-Chloropyridin-2-yl)amino]carbonyl}-3-{[5-(3-oxomorpholin-4-yl)pentanoyl]amino}furo[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid (82 mg) obtained in Example 139 and N-(2-methoxyethyl)methylamine (28 mg) are treated in a similar manner to Example 85 to give the title compound (70 mg).

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-cb291f84b81746028f3034c14590734a
来源数据集: uspto-grants-2010_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07737161B2
来源说明: uspto-grants-2010_06

反应 SMILES

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[O:19][C:18]3[C:13](=[N:14][C:15]([C:20]([OH:22])=O)=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]=2[NH:23][C:24](=[O:36])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]2[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][C:30]2=[O:35])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1.[CH3:37][O:38][CH2:39][CH2:40][NH:41][CH3:42]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[O:19][C:18]3[C:13](=[N:14][C:15]([C:20]([N:41]([CH2:40][CH2:39][O:38][CH3:37])[CH3:42])=[O:22])=[CH:16][CH:17]=3)[C:12]=2[NH:23][C:24](=[O:36])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][N:29]2[CH2:34][CH2:33][O:32][CH2:31][C:30]2=[O:35])=[O:10])=[N:6][CH:7]=1