HRID1670100

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCOC(=O)CCCOc1cccc(CCCCCCOc2cc(C(=O)O)cc(-c3cscc3C)c2)c1CCC(=O)OCC

HCID67338232

未命名化合物

结构：CCOC(=O)CCCOc1cccc(CCCCCCOc2cc(C(=O)OC(C)(C)C)cc(-c3ccc4c(c3)OCCO4)c2)c1CCC(=O)OCC

HCID67338832

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)CCCOc1cccc(CCCCCCOc2cc(C(=O)O)cc(-c3ccc4c(c3)OCCO4)c2)c1CCC(=O)OCC

HCID67338007

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound was prepared by the same method as 3-{6-[2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-(3-ethoxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-hexyloxy}-5-(4-methyl-thiophen-3-yl)-benzoic acid starting from 3-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-5-{6-[2-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-3-(3-ethoxycarbonyl-propoxy)-phenyl]-hexyloxy}-benzoic acid tert-butyl ester.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-82b296bedeec4cb082a4db492fca5168
来源数据集: uspto-grants-2011_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07989454B2
来源说明: uspto-grants-2011_08

反应 SMILES

C(OC(CCC1C(OCCCC(OCC)=O)=CC=CC=1CCCCCCOC1C=C(C=C(C2C(C)=CSC=2)C=1)C(O)=O)=O)C.C([O:49][C:50](=[O:96])[C:51]1[CH:56]=[C:55]([O:57][CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH2:63][C:64]2[CH:69]=[CH:68][CH:67]=[C:66]([O:70][CH2:71][CH2:72][CH2:73][C:74]([O:76][CH2:77][CH3:78])=[O:75])[C:65]=2[CH2:79][CH2:80][C:81]([O:83][CH2:84][CH3:85])=[O:82])[CH:54]=[C:53]([C:86]2[CH:95]=[CH:94][C:89]3[O:90][CH2:91][CH2:92][O:93][C:88]=3[CH:87]=2)[CH:52]=1)(C)(C)C>>[O:90]1[C:89]2[CH:94]=[CH:95][C:86]([C:53]3[CH:52]=[C:51]([CH:56]=[C:55]([O:57][CH2:58][CH2:59][CH2:60][CH2:61][CH2:62][CH2:63][C:64]4[CH:69]=[CH:68][CH:67]=[C:66]([O:70][CH2:71][CH2:72][CH2:73][C:74]([O:76][CH2:77][CH3:78])=[O:75])[C:65]=4[CH2:79][CH2:80][C:81]([O:83][CH2:84][CH3:85])=[O:82])[CH:54]=3)[C:50]([OH:96])=[O:49])=[CH:87][C:88]=2[O:93][CH2:92][CH2:91]1