Dicyclohexylcarbamoyl chloride → 1,1-Bis-(cyclohexyl)-5-(3-chlorobenzyl) biuret
Reaktionsgleichung
[CH:1]1([N:7]([CH:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)[C:8](Cl)=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Cl:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[CH2:21][NH:22][C:23]([NH2:25])=[O:24]>>[CH:1]1([N:7]([CH:11]2[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)[C:8]([NH:25][C:23]([NH:22][CH2:21][C:20]2[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[C:18]([Cl:17])[CH:19]=2)=[O:24])=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Prepared as described in General Procedure 1 using dicyclohexyl carbamoyl chloride and 3-chlorobenzyl urea.
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7ccb47117a904870af80bb7c99717416
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_08
- Patentnummer
- US07999114B2
Notizen zur Reaktion
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