HRID1682019

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID13891553

未命名化合物

HCID19803841

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc2c(cc1OC)CC(=O)N(CC1CCCN(CCc3ccc(OCc4ccccc4)c(OC)c3)C1)CC2

HCID19803579

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 3-[(piperidin-3-yl)-methyl]-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-one and 2-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethylbromide analogously to Example 1.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b588677a78134b04a3940d9a9dae706a
来源数据集: uspto-grants-1992_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05175157
来源说明: uspto-grants-1992_12

反应 SMILES

[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]([CH2:7][N:8]2[C:14](=[O:15])[CH2:13][C:12]3[CH:16]=[C:17]([O:22][CH3:23])[C:18]([O:20][CH3:21])=[CH:19][C:11]=3[CH2:10][CH2:9]2)[CH2:2]1.[CH2:24]([O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([CH2:38][CH2:39]Br)=[CH:34][C:33]=1[O:41][CH3:42])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>>[CH2:24]([O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([CH2:38][CH2:39][N:1]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]([CH2:7][N:8]3[C:14](=[O:15])[CH2:13][C:12]4[CH:16]=[C:17]([O:22][CH3:23])[C:18]([O:20][CH3:21])=[CH:19][C:11]=4[CH2:10][CH2:9]3)[CH2:2]2)=[CH:34][C:33]=1[O:41][CH3:42])[C:25]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=1