HRID1682049

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID17804894

未命名化合物

HCID19803654

未命名化合物

HCID23665647

2-Methyl-2-propanol, potassium salt

C4H9KO

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc2cncc(CCN3CCCC(CN4CCc5cc(C)c(C)cc5C4=O)C3)c2cc1OC.Cl.Cl

HCID19803496

未命名化合物

AUXILIARIES

试剂、催化剂与溶剂

溶剂HCID679

Dimethyl sulfoxide

C2H6OS

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 6,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline in dimethylsulphoxide with potassium tert.butoxide and 3-chloromethyl-N-[2-(6,7-dimethoxy-isoquinol-4-yl)-ethyl]-piperidine analogously to Example 2.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-5e5c5f4372e64654bfdd9dc69c3a918f
来源数据集: uspto-grants-1992_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05175157
来源说明: uspto-grants-1992_12

反应 SMILES

[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]=1[CH3:12])[C:8](=[O:13])[NH:7][CH2:6][CH2:5]2.CC(C)([O-])C.[K+].[Cl:20][CH2:21][CH:22]1[CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24]([CH2:28][CH2:29][C:30]2[C:39]3[C:34](=[CH:35][C:36]([O:42][CH3:43])=[C:37]([O:40][CH3:41])[CH:38]=3)[CH:33]=[N:32][CH:31]=2)[CH2:23]1>CS(C)=O>[ClH:20].[ClH:20].[CH3:41][O:40][C:37]1[CH:38]=[C:39]2[C:34](=[CH:35][C:36]=1[O:42][CH3:43])[CH:33]=[N:32][CH:31]=[C:30]2[CH2:29][CH2:28][N:24]1[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH:22]([CH2:21][N:7]2[CH2:6][CH2:5][C:4]3[C:9](=[CH:10][C:11]([CH3:12])=[C:2]([CH3:1])[CH:3]=3)[C:8]2=[O:13])[CH2:23]1