HRID1682053

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID1482373

7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one

C12H13NO3

HCID19803654

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc2c(cc1OC)CC(=O)N(CC1CCCN(CCc3cncc4cc(OC)c(OC)cc34)C1)C=C2.O

HCID67917873

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from 7,8-dimethoxy-2-oxo-1,3-dihydro-2H-3-benzazepine and 3-chloromethyl-N-[2-(6,7-dimethoxy-isoquinol-4-yl)-ethyl]piperidine analogously to Example 2.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3e401f83337d4f7b9270d3a2c8e9808b
来源数据集: uspto-grants-1992_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05175157
来源说明: uspto-grants-1992_12

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[C:14]([O:15][CH3:16])=[CH:13][C:6]2[CH2:7][C:8](=[O:12])[NH:9][CH:10]=[CH:11][C:5]=2[CH:4]=1.Cl[CH2:18][CH:19]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][N:21]([CH2:25][CH2:26][C:27]2[C:36]3[C:31](=[CH:32][C:33]([O:39][CH3:40])=[C:34]([O:37][CH3:38])[CH:35]=3)[CH:30]=[N:29][CH:28]=2)[CH2:20]1>>[OH2:2].[CH3:38][O:37][C:34]1[CH:35]=[C:36]2[C:31](=[CH:32][C:33]=1[O:39][CH3:40])[CH:30]=[N:29][CH:28]=[C:27]2[CH2:26][CH2:25][N:21]1[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH:19]([CH2:18][N:9]2[C:8](=[O:12])[CH2:7][C:6]3[CH:13]=[C:14]([O:15][CH3:16])[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=3[CH:11]=[CH:10]2)[CH2:20]1