HRID1697390

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=[N+]([O-])c1cccc(S(=O)(=O)OC[C@H]2CO2)c1

HCID146513

Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, oxiranylmethyl ester, (R)-

C9H9NO6S

结构：Cc1c(F)cc(C(=O)NC2CC2)cc1-n1ccnc(NC(C)(C)c2ccccc2O)c1=O

HCID66689080

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：Cc1c(F)cc(C(=O)NC2CC2)cc1-n1ccnc(NC(C)(C)c2ccccc2OC[C@H]2CO2)c1=O

HCID86663255

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Prepared from N-cyclopropyl-3-fluoro-5-[3-[[1-(2-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino]-2-oxo-1(2H)pyrazinyl]-4-methyl-benzamide (Example 252j) and (R)-oxiran-2-ylmethyl 3-nitrobenzenesulfonate, using a similar method to that described in Example 299a.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b84ccd1c4e75497ba155f06a5879067f
来源数据集: uspto-grants-2012_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US08163905B2
来源说明: uspto-grants-2012_04

反应 SMILES

[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:32])[C:6]2[CH:11]=[C:10]([N:12]3[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]([NH:18][C:19]([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[OH:28])([CH3:21])[CH3:20])[C:13]3=[O:29])[C:9]([CH3:30])=[C:8]([F:31])[CH:7]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[N+](C1C=C(S(O[CH2:46][C@H:47]2[CH2:49][O:48]2)(=O)=O)C=CC=1)([O-])=O>>[CH:1]1([NH:4][C:5](=[O:32])[C:6]2[CH:11]=[C:10]([N:12]3[CH:17]=[CH:16][N:15]=[C:14]([NH:18][C:19]([CH3:20])([C:22]4[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=4[O:28][CH2:46][C@H:47]4[CH2:49][O:48]4)[CH3:21])[C:13]3=[O:29])[C:9]([CH3:30])=[C:8]([F:31])[CH:7]=2)[CH2:2][CH2:3]1