Tert-butyl acetoacetate → (2S,4R)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-1-(3-oxo-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic Acid Methyl Ester

HRID 1697557Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1697557
[CH3:1][O:2][C:3]([C@@H:5]1[CH2:9][C@@H:8]([S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[Cl:19])(=[O:12])=[O:11])[CH2:7][NH:6]1)=[O:4].[C:20](OC(C)(C)C)(=[O:25])[CH2:21][C:22]([CH3:24])=[O:23]>>[CH3:1][O:2][C:3]([C@@H:5]1[CH2:9][C@@H:8]([S:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][C:14]=2[Cl:19])(=[O:11])=[O:12])[CH2:7][N:6]1[C:20](=[O:25])[CH2:21][C:22](=[O:23])[CH3:24])=[O:4]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 15538Tert-butyl acetoacetateHCID 66770749(2S,4R)-methyl 4-(2-chlorophenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 86646819(2S,4R)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-1-(3-oxo-butyryl)-pyrrolidine-2-carboxylic Acid Methyl Ester

Versuchsvorschrift

In analogy to the procedure described in example 192f, (2S,4R)-4-(2-chloro-benzenesulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester was reacted with tert-butyl acetoacetate to give the title compound as yellow solid.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-de168f5244b048eb83e497ac7bc5fbe1
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_04
Patentnummer
US08163793B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…