9-Chloroacridine → 3-(9-Acridinylamino)-5-hydroxymethylaniline
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:3]2[C:8]([N:9]=[C:10]3[C:15]=1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11]3)=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2.[NH2:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]([CH:22]=[C:23]([NH2:25])[CH:24]=1)[CH2:20][OH:21]>>[CH:4]1[C:3]2[C:8](=[N:9][C:10]3[C:15]([C:2]=2[NH:16][C:17]2[CH:24]=[C:23]([CH:22]=[C:19]([CH2:20][OH:21])[CH:18]=2)[NH2:25])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=3)[CH:7]=[CH:6][CH:5]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
condensing 9-chloroacridine with 3,5-diaminobenzyl alcohol under suitable conditions to form 3-(9-acridinylamino)-5-hydroxymethylaniline (Formula II); ##STR9##
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f0f61ceb9bf049278335c318467403dc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1994_10
- Patentnummer
- US05354864
Notizen zur Reaktion
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