HRID1708763

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CC(C1OCC(C)(C)CO1)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3C=CC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

HCID22843932

未命名化合物

结构：CC(C1OCC(C)(C)CO1)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3C=CC4=CC(=O)[C@@H]5O[C@@H]5[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

HCID86745797

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3C=CC4=CC(=O)[C@@H]5O[C@@H]5[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

HCID22843883

未命名化合物

收率 60.2%

PROCEDURE

实验过程

The procedure of Example 26 was repeated except that 0,426 g (1.0 mmole) of 20-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-1α,2α-epoxypregna-4,6-dien-3-one was used in lieu of 0.410 g of 20-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)pregna-1,4,6-trien-3-one to give 0.205 g of 1α,2α-epoxy-3-oxopregna-4,6-diene-20-carbaldehyde (yield: 60%).