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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1711214Erstellt: 25. Oktober 2026

Morpholine → (4-(4-Methylpiperidin-1-yl)-3-nitrophenyl)methanol

https://huagongshe.com/reaction/1711214

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktMorpholineHCID 8083—
Edukt4-MethylpiperidineHCID 69381—
Edukt4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcoholHCID 4167587—
LösungsmittelChloroformHCID 6212—
Produkt(4-(4-Methylpiperidin-1-yl)-3-nitrophenyl)methanolHCID 28963353—

Reaktionsbedingungen

Temperatur50 °C

Reaktionsschritte

A stirred suspension of (4-fluoro-3-nitro-phenyl)-methanol (171 mg, 1 mmol), 4-methyl piperidine (95 mg, 0.96 mmol) PS morpholine (400 mg, 1 mmol), and chloroform (3 mL) was heated at 50° C. for 2 hrs. The reaction was evaporated onto celite and purified by flash chromatography to give [4-(4-methyl-piperidin-1-yl)-3-nitro-phenyl]-methanol (i). 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 7.8 (s, 1H), 7.4 (d, 1H), 7.1 (d, 1H), 4.6 (s, 2H), 3.2 (d, 2H), 2.8 (dd, 2H), 1.8-1.3 (m, 5H), 1.0 (d, 3H).

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07790724B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_09
ORD IDord-002306e905e14ec69694e607e23c2a70
Quellennotizuspto-grants-2010_09