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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 1712322Erstellt: 25. Oktober 2026

1-(4-Bromobutoxy)-2-fluorobenzene → tert-Butyl 4-{4-[4-(2-fluorophenoxy)butoxy]phenyl}-3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate

https://huagongshe.com/reaction/1712322

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1-(4-Bromobutoxy)-2-fluorobenzeneHCID 7172294—
EduktTert-butyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylateHCID 68501561—
Produkttert-Butyl 4-{4-[4-(2-fluorophenoxy)butoxy]phenyl}-3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylateHCID 68501050—

Reaktionsschritte

Analogously to Method I, 0.160 g of tert-butyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-[1-(3-methoxypropyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylate (Example 44d) and 0.093 g of 1-(4-bromobutoxy)-2-fluorobenzene are reacted. The title compound is obtained as a colourless oil. Rf=0.28 (2:1 EtOAc-heptane); Rt=6.00.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07790715B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_09
ORD IDord-5d46631fd137447fb5017bce077dc1ad
Quellennotizuspto-grants-2010_09