6-(chloromethyl)-4-(3-methoxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one → HCID 68633862、化合物

HRID 1712454ノート

反応式

HRID 1712454 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)[O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:22]([O:24][C:25]([CH3:28])([CH3:27])[CH3:26])=[O:23])[CH2:18][CH:17]2[OH:29])=[CH:12][CH:11]=1.Cl[CH2:34][C:35]1[CH:36]=[CH:37][C:38]2[O:43][CH2:42][C:41](=[O:44])[N:40]([CH2:45][CH2:46][CH2:47][O:48][CH3:49])[C:39]=2[CH:50]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:30]=[CH:31][CH:32]=1)[O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([CH:16]2[CH2:21][CH2:20][N:19]([C:22]([O:24][C:25]([CH3:27])([CH3:28])[CH3:26])=[O:23])[CH2:18][CH:17]2[O:29][CH2:34][C:35]2[CH:36]=[CH:37][C:38]3[O:43][CH2:42][C:41](=[O:44])[N:40]([CH2:45][CH2:46][CH2:47][O:48][CH3:49])[C:39]=3[CH:50]=2)=[CH:14][CH:15]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 468352236-(chloromethyl)-4-(3-methoxypropyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-oneHCID 68505679Tert-butyl 4-{4-[3-(3-chlorophenoxy)propoxy]phenyl}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 68633862HCID 68633862、化合物

実験手順

Analogously to Method D, 1.10 g of tert-butyl 4-{4-[3-(3-chlorophenoxy)propoxy]phenyl}-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate and 0.662 g of 6-chloromethyl-4-(3-methoxypropyl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one (Example 2a) are reacted. The title compound is obtained as a colourless oil. Rf=0.36 (1:1 EtOAc-heptane); Rt=6.19.

出典と根拠

ORDレコード
ord-50dd5873d020409a81eb68aa76622bfa
出典データセット
uspto-grants-2010_09
特許番号
US07790715B2

反応ノート

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