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HRID1716676

反应详情

EQUATION

反应方程式

HRID 1716676 的结构方程式

REACTANTS

反应物

2
结构：Cc1c[nH]c2ccc(Br)cc12
HCID254707

5-bromo-3-methyl-1h-indole

C9H8BrN

结构：CCOC(=O)C=C(c1ccccc1)c1cccc2[nH]cc(C#N)c12
HCID67355322

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

1
结构：CCOC(=O)C=C(c1ccccc1)c1ccc2[nH]cc(C)c2c1
HCID67356025

未命名化合物

收率 90%

PROCEDURE

实验过程

3-(3-Methyl-1H-indol-5-yl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester LXXI (656 mg, 90% yield) was prepared from 3-methyl-5-bromoindole using the procedure described above for 3-(3-cyano-1H-Indol-4-yl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester LVIII (see Example 14).