HRID1716684

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID3534880

5-bromo-7-fluoro-1H-indole

C8H5BrFN

结构：CCOC(=O)C=C(c1ccccc1)c1ccc(OC)c2[nH]ccc12

HCID67356083

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)C=C(c1ccccc1)c1cc(F)c2[nH]ccc2c1

HCID67355655

未命名化合物

收率 74%

PROCEDURE

实验过程

3-(7-Fluoro-1H-indol-5-yl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester LXXXI (215 mg, 74% yield) was prepared from 5-bromo-7-fluoroindole using the procedure described for 3-(7-Methoxy-1H-Indol-4-yl)-3-phenyl-acrylic acid ethyl ester LIII (Example 13).