HRID1760756

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID596895

未命名化合物

HCID3849835

5-(BENZYLOXY)-2-NITROBENZALDEHYDE

C14H11NO4

PRODUCTS

生成物

结构：COc1cc(OC)c2c(c1)-c1[nH]c3ccc(OCc4ccccc4)cc3c1C2=O

HCID11560066

未命名化合物

结构：COc1cc(OC)c2c(c1)C(=O)c1c-2[nH]c2ccc(OCc3ccccc3)cc12

HCID11710743

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

By proceeding in accordance with the process described in Example 1 starting from 4,6-dimethoxy-phthalide and 5-benzyloxy-2-nitro-benzaldehyde, the expected product is obtained in a mixture with 8-benzyloxy-2,4-dimethoxy-indeno[1,2-b]indol-10(5H)-one.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-3613a071a66740d7b55f54ba02a505de
来源数据集: uspto-grants-2005_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US06844445B2
来源说明: uspto-grants-2005_01

反应 SMILES

[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]([O:13][CH3:14])[CH:10]=[C:9]2[C:4]=1[CH2:5][O:6][C:7]2=[O:8].[CH2:15]([O:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]([N+:31]([O-])=O)=[C:27]([CH:30]=1)[CH:28]=O)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[CH2:15]([O:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]2[NH:31][C:7]3[C:9]4[C:4]([C:5](=[O:6])[C:28]=3[C:27]=2[CH:30]=1)=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:12]=[C:11]([O:13][CH3:14])[CH:10]=4)[C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1.[CH2:15]([O:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]2[NH:31][C:5]3[C:4]4[C:9]([C:7](=[O:8])[C:28]=3[C:27]=2[CH:30]=1)=[CH:10][C:11]([O:13][CH3:14])=[CH:12][C:3]=4[O:2][CH3:1])[C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1