6-Chloro-m-anisidine → 4-(2-Chloro-5-methoxyanilino)-2-(3-pyridinyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

HRID 1765158Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1765158
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:5]=[C:4]([C:12]2[CH:13]=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:3]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][C:20]=1[NH2:21]>>[Cl:18][C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:26][CH3:27])=[CH:22][C:20]=1[NH:21][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[N:5]=[C:4]([C:12]2[CH:13]=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 754606-Chloro-m-anisidineHCID 14859904-Chloro-2-(pyridin-3-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

Produkt 1

HCID 101778284-(2-Chloro-5-methoxyanilino)-2-(3-pyridinyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from a mixture of 4-chloro-2-(3-pyridinyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine (50 mg, 0.193 mmol) and 2-chloro-5-methoxyaniline (37 mg, 0.193 mmol) similar to Example 13 and isolated as a white solid (10 mg, 14%). 1H NMR (CDCl3): 9.70 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.77–8.74 (m, 2H), 7.86 (s, 1H), 7.67 (s, 1H), 7.48–7.44 (m, 1H), 7.42 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 6.96 (s, 1H), 6.76 (dd, J=3.0, 9.3 Hz, 1H), 3.90 (s, 3H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0746c344a0ec4875b5133e690533be48
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_06
Patentnummer
US07226927B2

Notizen zur Reaktion

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