HRID1769003

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID6268

(+/-)-Mercaptosuccinic acid

C4H6O4S

2 次

结构：CC(C)OCCN(C(=O)CCl)c1ccc(C(=O)N2CCN(CCc3ccc(Cl)cc3)CC2)cc1.Cl

HCID9807390

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)OCCN(C(=O)CSC(CC(=O)O)C(=O)O)c1ccc(C(=O)N2CCN(CCc3ccc(Cl)cc3)CC2)cc1

HCID18946335

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Analogously to Example 1, 1-{4-[N-(2-isopropoxyethyl)-N-chloroacetylamino]-benzoyl}-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]-piperazine hydrochloride is reacted with DL-2-mercapto-succinic acid (=DL-thiomalic acid), yielding (±)-1-{4-[N-(2-isopropoxyethyl)-N-(1,2-dicarboxyethylmercapto-acetyl)-amino]-benzoyl}-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]-piperazine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-afb120f55a20478191f7e42fe119c234
来源数据集: uspto-grants-1995_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05380726
来源说明: uspto-grants-1995_01

反应 SMILES

Cl.[CH:2]([O:5][CH2:6][CH2:7][N:8]([C:13]1[CH:35]=[CH:34][C:16]([C:17]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][N:22]([CH2:25][CH2:26][C:27]3[CH:32]=[CH:31][C:30]([Cl:33])=[CH:29][CH:28]=3)[CH2:21][CH2:20]2)=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1)[C:9](=[O:12])[CH2:10]Cl)([CH3:4])[CH3:3].[SH:36][CH:37]([CH2:41][C:42]([OH:44])=[O:43])[C:38]([OH:40])=[O:39]>>[CH:2]([O:5][CH2:6][CH2:7][N:8]([C:13]1[CH:35]=[CH:34][C:16]([C:17]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][N:22]([CH2:25][CH2:26][C:27]3[CH:32]=[CH:31][C:30]([Cl:33])=[CH:29][CH:28]=3)[CH2:21][CH2:20]2)=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1)[C:9](=[O:12])[CH2:10][S:36][CH:37]([C:38]([OH:40])=[O:39])[CH2:41][C:42]([OH:44])=[O:43])([CH3:4])[CH3:3]