HRID1769004

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID778

(+/-)-Homocysteine

C4H9NO2S

结构：CC(C)OCCN(C(=O)CCl)c1ccc(C(=O)N2CCN(CCc3ccc(Cl)cc3)CC2)cc1.Cl

HCID9807390

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)OCCN(C(=O)CSCCC(N)C(=O)O)c1ccc(C(=O)N2CCN(CCc3ccc(Cl)cc3)CC2)cc1

HCID18946331

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Analogously to Example 1, 1-{4-[N-(2-isopropoxyethyl)-N-chloroacetylamino]-benzoyl}-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]-piperazine hydrochloride is reacted with DL-homocysteine (=2-amino-4-mercaptobutyric acid), yielding (±)-1-{4-[N-(2-isopropoxyethyl)-N-(3carboxy-3-amino-propylmercapto-acetyl)-amino]-benzoyl}-4-[2-(4-chlorophenyl)-ethyl]-piperazine.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-f62bb3ae7513415481f2eab6ff263578
来源数据集: uspto-grants-1995_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US05380726
来源说明: uspto-grants-1995_01

反应 SMILES

Cl.[CH:2]([O:5][CH2:6][CH2:7][N:8]([C:13]1[CH:35]=[CH:34][C:16]([C:17]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][N:22]([CH2:25][CH2:26][C:27]3[CH:32]=[CH:31][C:30]([Cl:33])=[CH:29][CH:28]=3)[CH2:21][CH2:20]2)=[O:18])=[CH:15][CH:14]=1)[C:9](=[O:12])[CH2:10]Cl)([CH3:4])[CH3:3].[NH2:36][CH:37]([C:41]([OH:43])=[O:42])[CH2:38][CH2:39][SH:40]>>[CH:2]([O:5][CH2:6][CH2:7][N:8]([C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:16]([C:17]([N:19]2[CH2:20][CH2:21][N:22]([CH2:25][CH2:26][C:27]3[CH:28]=[CH:29][C:30]([Cl:33])=[CH:31][CH:32]=3)[CH2:23][CH2:24]2)=[O:18])=[CH:34][CH:35]=1)[C:9](=[O:12])[CH2:10][S:40][CH2:39][CH2:38][CH:37]([C:41]([OH:43])=[O:42])[NH2:36])([CH3:3])[CH3:4]