HRID1782773

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCOC(=O)c1ccc(OCCCc2ccc(OCc3ccc(-c4ccccc4)cc3)cc2)c(C(=O)O)c1

HCID57589042

未命名化合物

HCID178472433

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)c1ccc(OCCCc2ccc(OCc3ccc(-c4ccccc4)cc3)cc2)c(C(=O)N[C@H]2CC[C@@H](C(=O)OC)CC2)c1

HCID178469082

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The compound is prepared in analogy to the process described in Example 6 from 2-{3-[4-(1,1′-biphenyl-4-ylmethoxy)phenyl]propoxy}-5-(ethoxycarbonyl)benzoic acid and ethyl cis-4-amino-1-cyclohexanecarboxylate.

WORKUP

后处理

customThe compound is prepared in analogy to the process

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-b4a88457588e417f9a87fb7417b9a713
来源数据集: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07498460B2
来源说明: uspto-grants-2009_03

反应 SMILES

[C:1]1(C2C=CC=CC=2)[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][C:19]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])=[CH:24][C:20]=3[C:21](O)=[O:22])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[NH2:39][C@@H:40]1[CH2:45][CH2:44][C@H:43]([C:46]([O:48][CH2:49]C)=[O:47])[CH2:42][CH2:41]1>>[C:1]1([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[CH:2]=[CH:3][C:4]([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH2:15][CH2:16][CH2:17][O:18][C:19]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[O:29])=[CH:24][C:20]=3[C:21]([NH:39][C@H:40]3[CH2:41][CH2:42][C@@H:43]([C:46]([O:48][CH3:49])=[O:47])[CH2:44][CH2:45]3)=[O:22])=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:5][CH:6]=1