HRID1782790

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：CCOC(=O)c1ccc(OCCCc2ccc(OCCCCOc3ccccc3)cc2)c(C(=O)O)c1

HCID57589233

未命名化合物

HCID69072402

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CCOC(=O)CC1CN(C(=O)c2cc(C(=O)OCC)ccc2OCCCc2ccc(OCCCCOc3ccccc3)cc2)C1

HCID57589055

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

Preparation takes place in analogy to Example IX, method 3, from 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidinium chloride and 5-(ethoxycarbonyl)-2-{3-[4-(4-phenoxybutoxy)-phenyl]propoxy}benzoic acid.

WORKUP

后处理

customPreparation

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-51230e606b3b4fce94023cc2d0eabd29
来源数据集: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07498460B2
来源说明: uspto-grants-2009_03

反应 SMILES

[Cl-].[CH2:2]([O:4][C:5](=[O:11])[CH2:6][CH:7]1[CH2:10][NH2+:9][CH2:8]1)[CH3:3].[CH2:12]([O:14][C:15]([C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:20]([O:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([O:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][O:41][C:42]3[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=3)=[CH:32][CH:31]=2)=[C:21]([CH:25]=1)[C:22](O)=[O:23])=[O:16])[CH3:13]>>[CH2:2]([O:4][C:5](=[O:11])[CH2:6][CH:7]1[CH2:10][N:9]([C:22]([C:21]2[CH:25]=[C:17]([CH:18]=[CH:19][C:20]=2[O:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([O:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH2:40][O:41][C:42]3[CH:43]=[CH:44][CH:45]=[CH:46][CH:47]=3)=[CH:32][CH:31]=2)[C:15]([O:14][CH2:12][CH3:13])=[O:16])=[O:23])[CH2:8]1)[CH3:3]