2-(2-Chlorophenyl)ethylamine → 1-{2-[2-(2-Chloro-phenyl)-ethylamino]-pyrimidin-4-yl}-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-a]pyrimidin-6-one

HRID 1785467Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1785467
[CH2:1]([NH:9][C:10]1[N:15]=[C:14]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:18]3[C:22](=[O:32])[CH:23]=[C:24]([C:26]4[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=4)[CH:25]=[C:17]23)[CH:13]=[CH:12][N:11]=1)[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[Cl:33]C1C=CC=CC=1CCN>>[Cl:33][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[CH2:2][CH2:1][NH:9][C:10]1[N:15]=[C:14]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][CH2:19][N:18]3[C:22](=[O:32])[CH:23]=[C:24]([C:26]4[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=4)[CH:25]=[C:17]23)[CH:13]=[CH:12][N:11]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Followed the same procedure described for the synthesis of 1-(2-phenethylamino-pyrimidin-4-yl)-8-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro -pyrido[1,2-a]pyrimidin-6-one, the sulfoxide (0.22 g, 0.6 mmol) was displaced with 2-(2-chlorophenyl)ethylamine (0.25 mL, 1.8 mmol) to give the title compound as a yellow solid. MS m/e 458 (M+H)+.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e7e6c74594c84cb8bade5396c7aa9e05
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
Patentnummer
US07504403B2

Notizen zur Reaktion

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