HRID1788430

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

结构：O=C(NC(CC1CCCCC1)C(=O)O)c1ccc2c(c1)nc(-c1ccc3nc(-c4ccccc4)cnc3c1)n2C1CCCCC1

HCID5276167

未命名化合物

结构：O=C(N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(=O)O)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21

HCID6957986

N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy](hydroxy)methylidene}tyrosine

C24H21NO5

PRODUCTS

生成物

结构：O=C(NC(Cc1ccc(O)cc1)C(=O)O)c1ccc2c(c1)nc(-c1ccc3nc(-c4ccccc4)cnc3c1)n2C1CCCCC1

HCID5276198

未命名化合物

收率 36%

PROCEDURE

实验过程

The general procedure described for Compound 242 was used with Fmoc-Tyr Wang resin (125 mg, 0.8 mmol/g), producing 22 mg of the title compound (36% yield). MS: 610.22 (M−H+) HPLC Procedure A, retention time=16.14 min.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-cb5c027e03e6415d968c993d4dbb6529
来源数据集: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07511145B2
来源说明: uspto-grants-2009_03

反应 SMILES

[CH:1]1([CH2:7][CH:8]([NH:12][C:13]([C:15]2[CH:45]=[CH:44][C:18]3[N:19]([CH:38]4[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]4)[C:20]([C:22]4[CH:23]=[C:24]5[C:29](=[CH:30][CH:31]=4)[N:28]=[C:27]([C:32]4[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=4)[CH:26]=[N:25]5)=[N:21][C:17]=3[CH:16]=2)=[O:14])[C:9]([OH:11])=[O:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.N(C(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O)[C@H](C(O)=O)CC1C=CC([OH:55])=CC=1>>[CH:38]1([N:19]2[C:18]3[CH:44]=[CH:45][C:15]([C:13]([NH:12][CH:8]([CH2:7][C:1]4[CH:6]=[CH:5][C:4]([OH:55])=[CH:3][CH:2]=4)[C:9]([OH:11])=[O:10])=[O:14])=[CH:16][C:17]=3[N:21]=[C:20]2[C:22]2[CH:23]=[C:24]3[C:29](=[CH:30][CH:31]=2)[N:28]=[C:27]([C:32]2[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=2)[CH:26]=[N:25]3)[CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43]1