HRID1788459

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID445637

Valinamide

C5H12N2O

结构：CC(NC(=O)c1ccc2cc(-c3nc4cc(C(=O)O)ccc4n3C3CCCCC3)ccc2n1)C(N)=O

HCID57603050

未命名化合物

结构：CCOC(=O)c1ccc2c(c1)nc(-c1ccc3nc(C(=O)NC(C)C(N)=O)ccc3c1)n2C1CCCCC1

HCID68919557

未命名化合物

PRODUCTS

生成物

结构：CC(C)C(NC(=O)c1ccc2cc(-c3nc4cc(C(=O)O)ccc4n3C3CCCCC3)ccc2n1)C(N)=O

HCID68922125

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

The title compound (5 mg yield) was prepared as described for Compound 497a using L-valinamide in place of L-alaninamide, and hydrolyzed as described for Compound 497.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD 记录: ord-325e96fcb26e4bd99c7218c85a49fa0c
来源数据集: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利: US07511145B2
来源说明: uspto-grants-2009_03

反应 SMILES

C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:38]=[CH:37][C:9]2[N:10]([CH:31]3[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]3)[C:11]([C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:20](=[CH:21][CH:22]=3)[N:19]=[C:18]([C:23](=[O:30])NC(C(=O)N)C)[CH:17]=[CH:16]4)=[N:12][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5])C.[NH2:39][C@H:40]([C:44]([NH2:46])=[O:45])[CH:41]([CH3:43])[CH3:42].C(C(NC(C1C=CC2C(=CC=C(C3N(C4CCCCC4)C4C=CC(C(O)=O)=CC=4N=3)C=2)N=1)=O)C)(=O)N>>[C:44]([CH:40]([NH:39][C:23]([C:18]1[CH:17]=[CH:16][C:15]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:13]([C:11]3[N:10]([CH:31]4[CH2:36][CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32]4)[C:9]4[CH:37]=[CH:38][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:7][C:8]=4[N:12]=3)[CH:14]=2)[N:19]=1)=[O:30])[CH:41]([CH3:43])[CH3:42])(=[O:45])[NH2:46]