HRID1788579

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID11397

2,7-Naphthalenediol

C10H8O2

反应SMILES：CN(C)c1cc(-c2ccccc2)nc2ccc(-c3nc4cc(C(=O)O)ccc4n3C3CCCCC3)cc12

HCID5276100

未命名化合物

反应SMILES：CCOC(=O)c1ccc2c(c1)nc(-c1ccc3nc(-c4ccccc4)cc(Cl)c3c1)n2C1CCCCC1

HCID68924249

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：O=C(O)c1ccc2c(c1)nc(-c1ccc3nc(-c4ccccc4)cc(Oc4ccc5ccc(O)cc5c4)c3c1)n2C1CCCCC1

HCID5276127

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In this reaction 51 mg (0.1 mmol) of crude 2-(4-chloro-2-phenyl-quinolin-6-yl)-1-cyclohexyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid ethyl ester were used in the same reaction sequence as that used for Compound 481. The nucleophile used was naphthalene-2,7-diol. Yield: 6.2 mg.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-af4d234f064842669017ccdfe28e22f8
来源数据集: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07511145B2
来源说明: uspto-grants-2009_03

反应SMILES

C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:37]=[CH:36][C:9]2[N:10]([CH:30]3[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]3)[C:11]([C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:20](=[CH:21][CH:22]=3)[N:19]=[C:18]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)[CH:17]=[C:16]4Cl)=[N:12][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5])C.C1(N2C3C=CC(C(O)=O)=CC=3N=C2C2C=C3C(=CC=2)N=C(C2C=CC=CC=2)C=C3N(C)C)CCCCC1.[CH:75]1[C:84]2[C:79](=[CH:80][CH:81]=[C:82]([OH:85])[CH:83]=2)[CH:78]=[CH:77][C:76]=1[OH:86]>>[CH:30]1([N:10]2[C:9]3[CH:36]=[CH:37][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:7][C:8]=3[N:12]=[C:11]2[C:13]2[CH:14]=[C:15]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=2)[N:19]=[C:18]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[CH:17]=[C:16]3[O:86][C:76]2[CH:77]=[CH:78][C:79]3[C:84](=[CH:83][C:82]([OH:85])=[CH:81][CH:80]=3)[CH:75]=2)[CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH2:34][CH2:35]1