HRID1788609

反应详情

EQUATION

反应方程式

REACTANTS

反应物

HCID187201

N-Boc-ethylenediamine

C7H16N2O2

反应SMILES：CCOC(=O)c1ccc2c(c1)nc(-c1ccc3nc(-c4ccccc4)cc(Cl)c3c1)n2C1CCCCC1

HCID68924249

未命名化合物

PRODUCTS

产物

反应SMILES：CC(C)(C)OC(=O)NCCNc1cc(-c2ccccc2)nc2ccc(-c3nc4cc(C(=O)O)ccc4n3C3CCCCC3)cc12

HCID11307974

未命名化合物

PROCEDURE

实验过程

In this reaction 51 mg (0.1 mmol) of crude 2-(4-chloro-2-phenyl-quinolin-6-yl)-1-cyclohexyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid ethyl ester were used. The nucleophile used was (2-amino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester. Yield: 21 mg.

来源与证据

来源类型: Open Reaction Database
ORD记录: ord-0ba2bb4cec354b52a5f09a1610b62ab4
来源数据集: uspto-grants-2009_03
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
专利号: US07511145B2
来源说明: uspto-grants-2009_03

反应SMILES

C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:37]=[CH:36][C:9]2[N:10]([CH:30]3[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]3)[C:11]([C:13]3[CH:14]=[C:15]4[C:20](=[CH:21][CH:22]=3)[N:19]=[C:18]([C:23]3[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=3)[CH:17]=[C:16]4Cl)=[N:12][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:5])C.[C:38]([O:42][C:43](=[O:48])[NH:44][CH2:45][CH2:46][NH2:47])([CH3:41])([CH3:40])[CH3:39]>>[C:38]([O:42][C:43]([NH:44][CH2:45][CH2:46][NH:47][C:16]1[C:15]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:13]([C:11]3[N:10]([CH:30]4[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]4)[C:9]4[CH:36]=[CH:37][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:7][C:8]=4[N:12]=3)[CH:14]=2)[N:19]=[C:18]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)[CH:17]=1)=[O:48])([CH3:41])([CH3:39])[CH3:40]